据9月1日发布的通告,FDA之前准许UCB公司的Vimpat单药疗法用作放射治疗帕金森氏症。这并不一定该药可以单独给药用作以外性发病的成年帕金森氏症病人。Vimpat(lacosamide)在2008年被准许用作帕金森氏症病人的辅助放射治疗。
澳大利亚税务机构这项上新的推荐,并不一定以外发病的帕金森氏症病人可以用到Vimpat作为初治单药放射治疗,而之前接受放射治疗的帕金森氏症病人,也可以改回Vimpat单药放射治疗。
该药是UCB公司抛开Keppra(levetiracetam)销售额回落促使影响的主要系列产品。Vimpat在2014年第二季度给予2.17亿欧元的收益。而用药扩展再次,如果UCB可以在与现有放射治疗方法的竞争(例如lamotragine和topiramate)中获胜,又将给予极低的收益。
因为该病十分复杂,病人需要个性化放射治疗,因此,帕金森氏症病人的放射治疗选择多多益善。UCB首席医疗卫生官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们直至以备有愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多放射治疗选择为目标。现在由于Vimpat的准许,精神病学家和帕金森氏症病人又有了愈来愈多放射治疗选择。”
除了对Vimpat单药疗法的准许,FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒单次承受血糖。
UCB已计划向欧洲各国提交提出申请,扩展其在该范围内的现有用药。为此,UCB正试图透过一项分析,比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用作上新确诊以外性发病帕金森氏症病人时的持续性和可用性。
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